Die Produkte der Serie PP-g-MAH sind mit Maleinsäureanhydrid funktionalisierte Propylenpolymere, die hauptsächlich zur Modifizierung von PP verwendet werden. Stark polare Seitengruppen (Maleinsäureanhydrid) werden in die Hauptkette von Polypropylen eingeführt, wodurch die Wechselwirkung zwischen polaren Materialien und polaren Materialien verbessert werden kann, und aufgrund der Grenzflächenhaftung von unpolaren Materialien kann es ihre Haftung und Kompatibilität verbessern.
1. Kompatibilitätsmittel für Polyolefinlegierungen
2. PP verbesserte Füllung
3. PP Holz-Kunststoff-Verbundwerkstoff
| Modell | Schmelzindex（190℃ 2,16kg）g/10min | Veredelungsrate | Charakteristisch |
| B1 | 60-100 | Hoch | Copolymer PP, schlagzäh |
| B1A | 70-110 | Hoch | Homopolymer PP, Verstärkt |
| B1F | 200-300 | Hoch | hohe Liquidität |
| B2 | 80-120 | Hoch | geruchsarm |
| B1C | 3-10 | Hoch | Extrusion von pp-Holz-Kunststoffplatten |
| B1R | 1-4 | Hoch | Hochfester Polypropylenschaumstoff als Kompatibilitätsmittel |
| B1P | 30-60 | Hoch | Niedriger Schmelzpunkt, 110℃ |
Anmerkung:
Die oben genannten Daten sind typische Testwerte und sollten nicht als Spezifikation verstanden werden.
Niedrig 0,8 Gew.-% %
Die Produkte der Serie PP-g-MAH sind mit Maleinsäureanhydrid funktionalisierte Propylenpolymere, die hauptsächlich zur Modifizierung von PP verwendet werden. Stark polare Seitengruppen (Maleinsäureanhydrid) werden in die Hauptkette von Polypropylen eingeführt, wodurch die Wechselwirkung zwischen polaren Materialien und polaren Materialien verbessert werden kann, da die Grenzflächenadhäsion unpolarer Materialien deren Haftung und Kompatibilität verbessert.
Der traditionelle reaktive Doppelschneckenextruder wurde verbessert. Die Auswirkungen von Hilfs-Pfropfmonomeren und Initiatoren mit unterschiedlicher Halbwertszeit auf das Schmelzpfropfen von Maleinsäureanhydrid auf Polypropylen (PP-g-MAH) wurden untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die Zugabe von Hilfs-Pfropfmonomeren im Voraus den Bruch von makromolekularen freien Radikalen im Prozess der MAH-Pfropfung von PP wirksam hemmen kann. Die stufenweise Zugabe von Initiatoren mit unterschiedlichen Halbwertszeiten spielt eine gute synergistische Rolle, verbessert die Pfropfungseffizienz von MAH erheblich und reduziert effektiv dessen Rückstände.
Eine gängige Methode zur Herstellung der Kompatibilität zwischen Polyamiden und Polyolefinen ist die chemische Modifizierung der Polyolefine. Dieses Konzept wurde angewandt, um eine verträgliche Mischung aus Nylon 6 (N6) und Polypropylen-Copolymer (PPCP) herzustellen, indem Maleinsäureanhydrid-gepfropftes Polypropylen (PP-g-MAH) als dritte Komponente hinzugefügt wurde. Die Mischungen aus N6, PPCP und PP-g-MAH wurden mit einem Doppelschneckenextruder hergestellt. Die TEM-Untersuchung der Mischungen ergab eine bessere Dispersion und eine Verringerung der Größe der dispergierten Phase. Bei den N6-reichen Mischungen wurde eine Steigerung der Zugfestigkeit um 25% bei nur drei phb PP-g-MAH beobachtet. Die maximale Schlagzähigkeit und der höchste Biegemodul wurden bei etwa 30% PPCP beobachtet. Die Einarbeitung von PP-g-MAH erhöhte den Biegemodul von N6/PPCP-Mischungen erheblich.
